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Cu2(ophen)2 | 1092661-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cu2(ophen)2
英文别名
——
Cu<sub>2</sub>(ophen)<sub>2</sub>化学式
CAS
1092661-02-3
化学式
C24H14Cu2N4O2
mdl
——
分子量
517.493
InChiKey
NBVZDGCYILBVPV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) nitrate trihydrate2-hydroxy-1,10-phenanthroline 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 120.0h, 以35%的产率得到Cu2(ophen)2
    参考文献:
    名称:
    水作为质子介体,通过平面双核蝶形铜-铜键合复合物对醇进行双氧选择性氧化:结合实验和计算研究
    摘要:
    醇的选择性催化氧化在实验室和工业生产中都很重要,传统的氧化剂会造成对环境有害的废物。从原子效率,经济和环境的观点出发,一直致力于发展高效的双氧选择性氧化。使用DFT计算和ESI-MS实验,我们研究了Cu Cu键结合的平面络合物Cu 2(ophen)2对双氧的活化作用以及双氧铜系统在醇选择性氧化中的应用。对于实际应用和绿色化学而言,该催化体系避免了使用大量过量的碱和昂贵的硝酰衍生物。在氧化循环中,以超氧化物/过氧化物(I)和氢过氧化物(II)伴随着蝴蝶状Cu复合物从拉伸到折叠再到拉伸的一系列构象变化。此外,我们表征了水分子在双氧铜系统中作为质子介体的作用。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2017.08.013
  • 作为试剂:
    描述:
    2-乙炔基吡啶苯乙炔Cu2(ophen)2四丁基溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以51%的产率得到2-(phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    多核铜配合物在无碱条件下催化的末端炔烃的高效,环保的Glaser偶联†
    摘要:
    已开发出一种以双核络合物[Cu 2(ophen)2 ] 1和四核络合物[Cu 4(ophen)4(tp)] 2为催化剂的高效催化体系,用于Glaser偶联反应,该反应采用环境友好的水作为溶剂在室温下在空气/ O 2气氛下使用,避免了任何碱的利用。令人满意的是,由于四核化合物2在普通溶剂中的溶解性差,因此它可以用作分子多相催化剂,可以重复使用五次而不会失去活性。两种催化剂可高收率地准备通过 与廉价配体的简单水热反应,再加上对环境友好的水介质和温和的催化反应条件,使得该方法符合1,3-二炔合成中绿色化学的概念。
    DOI:
    10.1039/c6ra01262k
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文献信息

  • 一种合成制备3,3′,5,5′-四烷基-4,4′-联苯 醌的方法
    申请人:山东师范大学
    公开号:CN110804052B
    公开(公告)日:2021-07-20
    本发明涉及一种合成制备3,3′,5,5′‑四烷基‑4,4′‑联苯醌的方法,在合成反应体系中加入新型双(2‑羟基氧‑1,10‑邻啰啉负一价阴离子)合双核一价(I)配合物,在相对低的温度,较短反应时间,反应溶剂经济和使用空气做为氧化剂,高选择性地由2,6‑二烷基苯酚合成制备3,3′,5,5′‑四烷基‑4,4′‑联苯醌的方法。
  • Hydroxylation of N-Heterocycle Ligands Observed in Two Unusual Mixed-Valence CuI/CuII Complexes
    作者:Xian-Ming Zhang、Ming-Liang Tong、Xiao-Ming Chen
    DOI:10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1029::aid-anie1029>3.0.co;2-b
    日期:2002.3.15
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