1,7-dibromo-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine | 1414887-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,7-dibromo-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
• 英文别名: 6,14-Dibromo-3,11-dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 1414887-41-4；1414887-42-5；1414887-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂N₂
• 分子量: 408.135
• InChiKey: NLOXUKMHIFBWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-溴-2-甲基苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以58%的产率得到1,7-dibromo-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  功能化Tröger基本衍生物的合成，手性拆分和绝对构型：第二部分

  摘要：

  Tröger的七个外消旋衍生物基的1,7-二溴取代的衍生物3中，2,8-二溴-取代的衍生物4中，2,8-二碘-取代的衍生物5中，3,9-二碘-取代的衍生物6，Fmoc保护形式的4,10-二溴取代的衍生物7，其单溴化的类似物8和2,8-二氨基取代的衍生物9均已合成，并通过（回收）HPLC在固定的Whelk上成功分离-O1阶段为半制备规模。这些是有价值的功能化C 2对称的构建块，可用于进一步的应用。通过X射线晶体结构分析和/或将其量子化学计算的圆二色性和UV / Vis光谱与实验获得的光谱进行比较，可以确定它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/cplu.201200029