4-[4-chloro-α-(2-hydroxy-[1]naphthyloxy)-benzyl]-naphthalene-1,2-diol | 858435-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[4-chloro-α-(2-hydroxy-[1]naphthyloxy)-benzyl]-naphthalene-1,2-diol
• 英文别名: (+/-)-[(4-Chlor-phenyl)-(3,4-dihydroxy-naphthyl-(1))-methyl]-(2-hydroxy-naphthyl-(1))-aether；(+/-)-(2-Hydroxy-naphthyl-(1)-oxy)-(4-chlor-phenyl)-(3,4-dihydroxy-naphthyl-(1))-methan；4-[4-Chlor-α-(2-hydroxy-[1]naphthyloxy)-benzyl]-naphthalin-1,2-diol
• CAS: 858435-44-6
• 化学式: C₂₇H₁₉ClO₄
• 分子量: 442.898
• InChiKey: LDUNEXWTSWBABU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-chloro-α-(2-hydroxy-[1]naphthyloxy)-benzyl]-naphthalene-1,2-diol 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 1,2-diacetoxy-4-[α-(2-acetoxy-[1]naphthyloxy)-4-chloro-benzyl]-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis from β-Naphthohydroquinone of a Tautomer of 4-Benzyl-1,2-naphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01872a017
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 sodium dithionite 、 苯 作用下， 生成 4-[4-chloro-α-(2-hydroxy-[1]naphthyloxy)-benzyl]-naphthalene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis from β-Naphthohydroquinone of a Tautomer of 4-Benzyl-1,2-naphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01872a017