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1,2-di(1-naphthalenyl)-2-oxoethyl 1-naphthoate | 1603830-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-di(1-naphthalenyl)-2-oxoethyl 1-naphthoate
英文别名
——
1,2-di(1-naphthalenyl)-2-oxoethyl 1-naphthoate化学式
CAS
1603830-84-7
化学式
C33H22O3
mdl
——
分子量
466.536
InChiKey
SAJNTDSPQCRUPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.93
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛sodium cyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以45%的产率得到1,2-di(1-naphthalenyl)-2-oxoethyl 1-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    超越苯偶姻缩合:在氰化物存在下,通过无金属的好氧醛与苯偶姻产物的三价氧化,进行醛的三聚化反应
    摘要:
    描述了在环境条件下通过无金属的好氧氧化酯化反应在氰化物存在下醛的不寻常的三聚。各种芳族醛以良好至极好的收率提供了相应的氧化酯化产物。机理研究表明,该反应将通过两步顺序进行:氰化物催化的醛的苯偶姻缩合,随后醛与所得的苯偶姻产物进行好氧氧化酯化。通过将所得的三聚体产物转化为其他生物学上重要的化合物,进一步证明了该方案的实用性。
    DOI:
    10.1021/ol5008845
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