[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-[5-[[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methoxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 1021300-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-[5-[[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methoxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1021300-29-7
• 化学式: C₄₂H₅₅NO₉
• 分子量: 717.9
• InChiKey: IRLBFGLHNIMCMA-HGWAWOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-propargyl-α-D-xylofuranose 、 3β-acetoxy-16α-nitromethyl-5-pregnan-20-one 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-[5-[[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methoxymethyl]-1,2-oxazol-3-yl]-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑连接的甾体糖共轭物的合成-新型甾体一氧化氮的应用

  摘要：

  异恶唑连接的甾族糖共轭物是通过原位生成的，迄今未知的甾族腈氧化物与适当的糖炔丙基醚的1,3-偶极环加成反应制备的。该方法以易于获得的一氧化二氮的形式提供了一种新颖的载体，其具有与许多生物分子偶联的能力，从而提供了构建生物学上重要的新型甾体缀合物的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.130