ethyl 4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentylamino)benzoate | 1236218-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentylamino)benzoate
• CAS: 1236218-30-6
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₆
• 分子量: 525.601
• InChiKey: QDAHDEFQXFMIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 苯佐卡因 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopentylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel β-amino ketones containing a p-aminobenzoic acid moiety and evaluation of their antidiabetic activities

  摘要：

  报道了使用改进的Mannich反应方案合成了包含对氨基苯甲酸部分的两种系列的β-氨基酮（TM-1和TM-2）。总共23个新目标化合物的分子结构通过1H NMR、13C NMR、ESI-MS和HR-MS进行了表征。随后，它们在体外进行了抗糖尿病活性筛选。化合物1e的α-葡萄糖苷酶抑制（α-GI）活性达到了显著的66.50%水平。六个化合物的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）相对激活活性均超过80%，其中特别是2i显示了前所未有的高PPAR值130.91%。建立了这些化合物的结构-活性关系。2i也正在进行更深入的研究。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4816-2