N,N'-bis(4-dimethylaminobenzyl)imidazolinium chloride | 1173912-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(4-dimethylaminobenzyl)imidazolinium chloride
• 英文别名: 1,3-bis(4-dimethylaminobenzyl)imidazolinium chloride
• CAS: 1173912-71-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₄*Cl
• 分子量: 372.941
• InChiKey: LEBIFYSWWOIXFY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 N,N'-bis(4-dimethylaminobenzyl)imidazolinium chloride 、 potassium iodide 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到diiodo[1,3-bis(4-dimethylaminobenzyl)imidazolidin-2- ylidene](pyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  [PdX2(咪唑啉-2-亚基)(Py)]催化剂直接C(sp2)-H官能化和芳族N-杂环与(杂)芳基溴化物的偶联

  摘要：

  本研究合成了一系列空气和湿气稳定的咪唑啉-2-亚基新型钯配合物，通式为[PdX 2 (NHC)(Py)]（NHC = N-杂环卡宾，Py = 吡啶, X = Cl 或 I)。钯配合物的结构通过1 H NMR、13C NMR、FT-IR光谱和元素分析。通过单晶 X 射线衍射研究确定了一种钯配合物的更详细的结构特征。所有钯配合物的催化活性在五元芳族 N-杂环如 3,5-二甲基异恶唑和 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛与（杂）芳基溴化物存在 1 120 °C 时的 mol% 催化剂负载量。以中等至良好的产率获得了所需的产品。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122013
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 N,N'-bis(4-dimethylaminobenzyl)ethane-1,2-diamine 在 氯化铵 作用下， 以82%的产率得到N,N'-bis(4-dimethylaminobenzyl)imidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  [PdX2(咪唑啉-2-亚基)(Py)]催化剂直接C(sp2)-H官能化和芳族N-杂环与(杂)芳基溴化物的偶联

  摘要：

  本研究合成了一系列空气和湿气稳定的咪唑啉-2-亚基新型钯配合物，通式为[PdX 2 (NHC)(Py)]（NHC = N-杂环卡宾，Py = 吡啶, X = Cl 或 I)。钯配合物的结构通过1 H NMR、13C NMR、FT-IR光谱和元素分析。通过单晶 X 射线衍射研究确定了一种钯配合物的更详细的结构特征。所有钯配合物的催化活性在五元芳族 N-杂环如 3,5-二甲基异恶唑和 1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛与（杂）芳基溴化物存在 1 120 °C 时的 mol% 催化剂负载量。以中等至良好的产率获得了所需的产品。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122013

文献信息

• The influence of moisture on deprotonation mode of imidazolinium chlorides with palladacycle acetate dimer
  作者：M. Emin Günay、Namık Özdemir、Mahmut Ulusoy、Melih Uçak、Muharrem Dinçer、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.023

  日期：2009.6

  Deprotonation of 1,3-diorganyl imidazolinium salts, 1, with N,C-type palladacyclic acetate dimer 2 afforded novel NHC coordinated complexes 3 along with ring opening hydrolysis products 4, which may coordinate to palladium center via NH group to give 5a. The hydrolysis necessitates the study of NHC complex formation in anhydrous media. The new compounds were characterized by spectroscopic methods and three of them (3c, 4c, 5a) by X-ray single-crystal diffraction studies. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.