2-[(E)-(2-hydroxy-2-phenylethylimino)methyl]-4-methoxyphenol | 1236005-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(E)-(2-hydroxy-2-phenylethylimino)methyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 1236005-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: VYYPECGKODSPHW-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 bis(acetylacetonato)dioxomolybdenum(VI) 、 2-[(E)-(2-hydroxy-2-phenylethylimino)methyl]-4-methoxyphenol 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(2-[(E)-(2-oxy-2-phenylethylimino)methyl]-4-methoxyphenolato)(methanol)dioxidomolybdenum(IV)
  参考文献：
  名称：

  三齿席夫碱配体新型二氧化钼 (VI) 配合物的合成、晶体结构和催化性能在烯烃和硫化物的仿生和高选择性氧化中

  摘要：

  使用 2[(E)-(2-羟基-2-苯基乙基亚氨基)甲基]苯酚衍生物作为三齿 ONO 供体 Schiff 合成了四种新型二氧化钼 (VI) 配合物 [MoO 2 (L x )-(CH 3 0H)]碱配体(H 2 L x )和MoO 2 (acac) 2 。单斜空间群是通过 X 射线晶体学从这些新配合物样品的单晶数据确定的。在这些新的 Mo VI 配合物的催化作用下，使用叔丁基过氧化氢对烯烃的环氧化和通过尿素过氧化氢将硫化物氧化为亚砜，均以优异的选择性得到有效增强。通过转化率和 UV/Vis 研究观察到催化剂的高效率和相对稳定性。缺电子和笨重的配体提高了催化剂的有效性。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900814