4-羟基-5-硝基喹唑啉 | 99768-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-羟基-5-硝基喹唑啉
• 中文别名: 5-硝基-4-羟基喹唑啉；5-硝基-4-喹唑啉酮
• 英文名称: 5-nitro-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 5-Nitro-3H-chinazolin-4-on；5-Nitro-4-oxo-3,4-dihydro-chinazolin；5-Nitro-4-hydroxyquinazoline；5-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 99768-67-9
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• mdl: MFCD12198902
• 分子量: 191.146
• InChiKey: AGOKBMXSQJZEKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-152 °C
• 沸点：
  421.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5-硝基喹唑啉 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-氨基-4(1H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Arsenicals Containing Quinoline and Quinazoline Nuclei

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a520
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基苯甲酸 、 甲脒盐酸盐 生成 4-羟基-5-硝基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2H-isoquinolin-1-one as potent Rho-Kinase inhibitors. Part 1: Hit-to-lead account

  摘要：

  Two closely related scaffolds were identified through an uHTS campaign as desirable starting points for the development of Rho-Kinase (ROCK) inhibitors. Here, we describe our hit-to-lead evaluation process which culminated in the rapid discovery of potent leads such as 22 which successfully demonstrated an early in vivo proof of concept for anti-hypertensive activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.070

文献信息

• AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS
  作者：B. R. BAKER、ROBERT E. SCHAUB、JOSEPH P. JOSEPH、FRANCIS J. McEVOY、JAMES H. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01135a015

  日期：1952.1
• Arsenicals Containing Quinoline and Quinazoline Nuclei
  作者：Yao-Hua Wu、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01127a520

  日期：1952.4
• Quinazolines. XI. Synthesis of Several Aminoquinazolines and Their Sulfa Derivatives¹
  作者：M. B. Naff、B. E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01147a527

  日期：1951.3
• Osborn et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4191,4205
  作者：Osborn et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Chambers, Journal of the American Chemical Society, 1905, vol. 27, p. 653
  作者：Bogert、Chambers

  DOI：——

  日期：——