1-{2,2,3,3-tetrafluoro-1-(n-hexylsulfanyl)propyl}naphthalene | 1322085-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{2,2,3,3-tetrafluoro-1-(n-hexylsulfanyl)propyl}naphthalene
• CAS: 1322085-74-4
• 化学式: C₁₉H₂₂F₄S
• 分子量: 358.443
• InChiKey: ZSBJKABQKXKOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2,2,3,3-tetrafluoro-1-(n-hexylsulfanyl)propyl}naphthalene 在 IF₅/Et₃N-HF 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以86%的产率得到1-(1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 (1-chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropyl) n-hexyl sulfide 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到1-{2,2,3,3-tetrafluoro-1-(n-hexylsulfanyl)propyl}naphthalene
  参考文献：
  名称：

  将多氟烷基引入芳族化合物的新方法

  摘要：

  通过使用（1-氯-1-氢全氟烷基）硫化物1进行Friedel-Crafts反应，然后使用IF 5 / Et 3 N-nHF对所得产物进行脱硫-二氟化反应，可以将多氟烷基引入芳族化合物中。通过该方法将全氟乙基，1,1,2,2,3,3-六氟丙基和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基引入各种芳族化合物中。还进行了5-位尿嘧啶的选择性全氟乙基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.006