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1,2,3-triphenylindan | 31366-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-triphenylindan
英文别名
1,2,3-Triphenyl-indan;1,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-indene
1,2,3-triphenylindan化学式
CAS
31366-67-3
化学式
C27H22
mdl
——
分子量
346.472
InChiKey
MCYVIOZWGRDUDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.75
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Electrochemical reduction of activated carbon-carbon double bonds. 1. Mechanism and stereochemistry of the reduction of phenyl-substituted indenes
    作者:Giuseppe Farnia、Franco Marcuzzi、Giovanni Melloni、Giancarlo Sandona
    DOI:10.1021/ja00334a008
    日期:1984.10
    Etude de la reduction sur une electrode de mercure dans le DMF de triphenyl-1,2,3-, methyl-1 triphenyl-1,2,3- et dimethyl-1,1 diphenyl-2,3-indenes, afin de trouver une relation entre la stereochimie et le mecanisme de la reaction
    Etude de la reduction sur une electrode de mercure dans le DMF de triphenyl-1,2,3-,methyl-1 triphenyl-1,2,3- et 二甲基-1,1 diphenyl-2,3-indenes, afin de trouver立体化学和反应机械的关系
  • Reactions following electron transfer
    作者:Laren M. Tolbert、Shahabuddin Siddiqui
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80125-7
    日期:1982.1
    The regiochemistry observed upon arylation of ambident carbanions by phenyl radicals can be readily explained by consideration of the site of greatest basicity. Thus 1,3-diphenylindenyl anion is arylated to give predominantly 1,1,3-triphenylindene despite the presumed greater stability of the intermediate leading to 1,2,3-triphenyl indene, that is, the 1,2,3-triphenylisoindene radical anion. This explanation
    考虑到最大的碱性位点,可以很容易地解释由苯基自由基芳构化碳负离子芳基化时所观察到的区域化学。因此,尽管推测产生1,2,3-三苯基的中间体,即1,2,3-三苯基异基的中间体的稳定性更高,但1,3-二苯基茚基阴离子芳基化主要生成1,1,3-三苯基基负离子。这种解释也可能解释了硝基碳负离子的C-烷基化而不是O-烷基化的原因,以及烯醇盐的S RN 1芳基化过程中不存在O-芳基化作用。其他碳负离子缺乏反应性是基于热力学的理由。
  • THE REACTION BETWEEN ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONES AND ORGANIC MAGNESIUM COMPOUNDS. THE STRUCTURE OF THE ADDITION PRODUCTS
    作者:E. P. Kohler、W. E. Mydans
    DOI:10.1021/ja01351a025
    日期:1932.12
  • Electrochemical reduction of activated carbon-carbon double bonds. 3. 1,2 Phenyl migration in the reduction of some 1,1-diphenyl-substituted indenes
    作者:Giuseppe Farnia、Franco Marcuzzi、Giovanni Melloni、Giancarlo Sandona、Maria Vincenza Zucca
    DOI:10.1021/ja00185a020
    日期:1989.2
  • Photochemistry. 9. The SRN1 photoarylation of indenyl anions
    作者:Laren M. Tolbert、Shahabuddin Siddiqui
    DOI:10.1021/jo00184a016
    日期:1984.5
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