methyl 7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate | 1401424-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,4R)-7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1401424-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: VSSIINWSNLDSEE-HQJQHLMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苄胺 在 copper(l) iodide 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R)-synphos 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 methyl 7-fluoro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 3,4-Disubstituted Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201203647

文献信息

• Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 3,4-Disubstituted Isoquinolines
  作者：Lei Shi、Zhi-Shi Ye、Liang-Liang Cao、Ran-Ning Guo、Yue Hu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1002/anie.201203647

  日期：2012.8.13