2-iodo-3-(naphthalen-1-yl)benzo[b]thiophene | 1399320-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodo-3-(naphthalen-1-yl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-iodo-3-(1-naphthyl)benzo[b]thiophene；2-Iodo-3-naphthalen-1-yl-1-benzothiophene
• CAS: 1399320-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₁IS
• 分子量: 386.256
• InChiKey: LSGMDDUFZKKMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-naphtyl-3 benzothiophene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-iodo-3-(naphthalen-1-yl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  碱促进的卤素转移实现直接苄基 C−H 醚化

  摘要：

  碱促进的卤素转移可实现与醇的直接苄基 C−H 氧化偶联反应。这种新的去质子化 C−H 氧化方案显示出优于替代机械策略的独特合成能力，包括激活高氧化电位底物的能力、可氧化和亲核官能团的耐受性以及聚烷基芳烃的精确位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202408750

文献信息

• Metal- and Chemical-Oxidant-Free CH/CH Cross-Coupling of Aromatic Compounds: The Use of Radical-Cation Pools
  作者：Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.201202788

  日期：2012.7.16

  method for oxidative CH/CH cross‐coupling has been developed using “radical‐cation pools”. Aromatic compounds react with aryl radical cations, which are generated and accumulated by low‐temperature electrolysis (see scheme). This method avoids both the nonselective oxidation of substrates and oxidation of products and effects the CH/CH cross‐coupling of aromatic compounds without metal complexes

  池和偶：使用“自由基阳离子池”开发了一种氧化CH / CH交叉偶联的方法。芳族化合物与芳基自由基阳离子发生反应，芳基自由基阳离子是通过低温电解生成和积累的（请参见方案）。这种方法既避免了底物的非选择性氧化，又避免了产品的氧化，并实现了没有金属配合物和化学氧化剂的芳香族化合物的CH / CH交叉偶联。