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(8-Hydroxy-5-nitronaphthalen-1-yl) dihydrogen phosphate | 280747-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8-Hydroxy-5-nitronaphthalen-1-yl) dihydrogen phosphate
英文别名
(8-hydroxy-5-nitronaphthalen-1-yl) dihydrogen phosphate
(8-Hydroxy-5-nitronaphthalen-1-yl) dihydrogen phosphate化学式
CAS
280747-45-7
化学式
C10H8NO7P
mdl
——
分子量
285.15
InChiKey
JABONCRQILAVAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8-Hydroxy-5-nitronaphthalen-1-yl) dihydrogen phosphate 在 polyoxyethylene Brij 35 surfactant 、 potassium chloride 、 作用下, 生成 4-nitro-1,8-naphthalenediol
    参考文献:
    名称:
    An unusually reactive phosphodiester
    摘要:
    4-Nitro-1,8-naphthyl phosphate (4, NNP) is 2-3 orders of magnitude more reactive to basic and metal cation-mediated hydrolysis than its acyclic analogue (7); origins of the rate enhancements are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00385-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二羟基萘 在 nitronium tetrafluoborate 、 polyoxyethylene Brij 35 surfactant 、 potassium chloride 、 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (8-Hydroxy-5-nitronaphthalen-1-yl) dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    An unusually reactive phosphodiester
    摘要:
    4-Nitro-1,8-naphthyl phosphate (4, NNP) is 2-3 orders of magnitude more reactive to basic and metal cation-mediated hydrolysis than its acyclic analogue (7); origins of the rate enhancements are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00385-3
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文献信息

  • An unusually reactive phosphodiester
    作者:Robert A. Moss、Kaliappa G. Ragunathan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00385-3
    日期:2000.4
    4-Nitro-1,8-naphthyl phosphate (4, NNP) is 2-3 orders of magnitude more reactive to basic and metal cation-mediated hydrolysis than its acyclic analogue (7); origins of the rate enhancements are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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