α-deuteriodiphenylmethylbromide | 40780-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-deuteriodiphenylmethylbromide
• 英文别名: d(1)-Diphenylmethylbromid；bromo-deuterio-diphenyl-methane
• CAS: 40780-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 248.126
• InChiKey: OQROAIRCEOBYJA-YSOHJTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-deuteriodiphenylmethylbromide 、 苯乙炔 生成 1,3,3-Triphenyl-propin-1-d
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XXVI. Base-Catalyzed Intramolecular 1,3- and 1,5-Proton Transfer^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00964a026
• 作为产物：
  描述：

  1-deuteriodiphenylmethanol 在 乙酰溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到α-deuteriodiphenylmethylbromide
  参考文献：
  名称：

  通过SN1途径对醛的对映选择性催化α-烷基化

  摘要：

  伯氨基硫脲衍生物显示出催化 α-芳基丙二醛与二芳基溴甲烷的对映选择性烷基化。催化剂结构-活性研究、动力学同位素效应、线性自由能关系研究和竞争实验提供了由阴离子与催化剂结合引起的取代反应中逐步 S(N)1 机制的证据。

  DOI：

  10.1021/ja103618r

文献信息

• Pyrolysis of allyl ethers. Unimolecular fragmentation to propenes and carbonyl compounds
  作者：R. C. Cookson、S. R. Wallis

  DOI：10.1039/j29660001245

  日期：——

  about 500° allyl ethers undergo decomposition through a cyclic, six-atom transition state with transfer of a hydrogen atom to give high yields of a carbonyl compound and a propene, in which the double bond has moved from the 2,3- to the 1,2-position of the allyl system. The rate of reaction is rather insensitive to structural variation in either the allyl or alkyl part of the ether. Allyl α-deuterodiphenylmethyl

  在约500°的气相中，烯丙基醚通过六原子的环状过渡态分解并转移氢原子，从而高产率地获得了羰基化合物和丙烯，其中双键已从2处移出3-烯丙基系统的1,2-位置。反应速率对醚的烯丙基或烷基部分的结构变化不敏感。烯丙基α-氘代二苯甲基醚的反应仅比未氘代化合物慢约10％。