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N-(1-Hydroxy-2-naphthylbenzyl)-acetamid | 81471-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1-Hydroxy-2-naphthylbenzyl)-acetamid
英文别名
——
N-(1-Hydroxy-2-naphthylbenzyl)-acetamid化学式
CAS
81471-58-1
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
IIAYCKQMMSQIMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    49.33
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰胺萘酚苯甲醛 反应 0.08h, 以7%的产率得到N-(1-Hydroxy-2-naphthylbenzyl)-acetamid
    参考文献:
    名称:
    Via Mannich bases, 17th edition. 2-甲基萘酚和 1-萘酚的氨基和酰胺烷基化,分别
    摘要:
    2 - 甲基萘酚在通常的氨基烷基化条件下反应,取决于胺的碱性,形成曼尼希碱或亚甲基双化合物 4。但是,氨基烷基化合物的盐酸盐可以用亚胺盐获得。在 1-萘酚的酰胺烷基化中,根据组分的不同,会得到单取代和双取代的化合物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150306
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文献信息

  • Solvent-Free One-Pot Synthesis of Amidoalkyl Naphthols Catalyzed by Silica Sulfuric Acid
    作者:Galla Srihari、Manda Nagaraju、Madugula Marthanda Murthy
    DOI:10.1002/hlca.200790156
    日期:2007.8
    An efficient, inexpensive, and mild method for the synthesis of amidoalkyl naphthols, catalyzed by ‘silica sulfuric acid’ (SSA), was elaborated under solvent-free conditions at room temperature. Various amidoalkyl naphthols were synthesized in high yields from aromatic or aliphatic aldehydes, α- or β-naphthols, and amides or urea or thiourea.
    在室温下,在无溶剂条件下,精心设计了一种有效的,廉价的,温和的合成方法,该方法由“二氧化硅硫酸”(SSA)催化合成酰胺基烷基萘酚。从芳族或脂族醛,α-或β-萘酚,酰胺或硫脲以高收率合成了各种酰胺基烷基萘酚
  • Hafnium (IV) bis(perfluorooctanesulfonyl)imide complex catalyzed direct amidomethylation for the synthesis of 1-(arylamido)-methyl-2-naphthols in fluorous medium
    作者:Mei Hong、Chun Cai、Wen Bin Yi
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.10.046
    日期:2011.3
    Abstract Hafnium (IV) bis(perfluorooctanesulfonyl)imide complex is found to be an efficient catalyst for the multicomponent condensation of β-naphthol, aromatic aldehydes and urea or amides in perfluorodecalin to afford the corresponding substituted amidomethyl naphthols in good yields. The remarkable features of this new procedure are high yields, shorter reaction times, reusability of catalyst and
    摘要发现Ha(IV)双(全氟辛烷磺酰基)酰亚胺配合物是有效的催化剂,可将β-萘酚,芳族醛和或酰胺在全氟萘烷中多组分缩合,从而以高收率提供相应的取代甲基萘。该新方法的显着特征是高收率,较短的反应时间,催化剂的可重复使用性和简单的后处理程序。
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