(R)-2-methyl-N-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide | 1383478-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NZ,R)-2-methyl-N-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide
• CAS: 1383478-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NOS
• 分子量: 213.344
• InChiKey: HUBPVGMALFTTBZ-GAJOTYCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-methyl-N-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide 、 (R)-2-methyl-N-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的微波辅助无溶剂合成

  摘要：

  已经开发了一种简单，环保且非常有效的合成光学纯N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的方法，该方法是在（R）-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺中使用微波促进醛和酮的缩合反应。在无溶剂条件下存在Ti（OEt）4。该方法允许仅在10分钟内以优异的收率和纯度制备各种亚磺酰基醛亚胺，从而无需进一步纯化亚胺。通过将反应时间延长至1小时，还以良好的产率制备了几种亚磺酰基酮亚胺。事实证明，该方法对于合成芳族，杂芳族和脂族N同样有效-（叔丁基亚磺酰基）亚胺。还显示常规加热对于促进这些反应是有用的，特别是对于醛亚胺的合成。

  DOI：

  10.1021/jo300919x