m-<(2-Diaethylamino-aethyl)amino>phenol | 59443-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: m-<(2-Diaethylamino-aethyl)amino>phenol
• 英文别名: 3-(2-diethylamino-ethylamino)-phenol；3-(2-Diaethylamino-aethylamino)-phenol；3-{[2-(Diethylamino)ethyl]amino}phenol；3-[2-(diethylamino)ethylamino]phenol
• CAS: 59443-98-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: MTMXDJWNTVXRHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-<(2-Diaethylamino-aethyl)amino>phenol 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-{[2-(diethylamino)ethyl](ethyl)amino}-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Potent Orthosteric Antagonist of ASIC1a Prevents NMDAR-Dependent LTP Induction

  摘要：

  Acid sensing ion channels la (ASIC1a) are of crucial importance in numerous physiological and pathological processes in the brain. Here we demonstrate that novel 2-oxo-2H-chromene-3-carboxamidine derivative 5b, designed with molecular modeling approach, inhibits ASIC1a currents with an apparent IC50 of 27 nM when measured at pH 6.7. Acidification to 5.0 decreases the inhibition efficacy by up to 3 orders of magnitude. The 5b molecule not only shifts pH dependence of ASIC1a activation but also inhibits its maximal evoked response. These findings suggest that compound 5b binds to pH sensor of ASIC1a acting as orthosteric noncompetitive antagonist. At 100 nM, compound 5b completely inhibits induction of long-term potentiation (LTP) in CA3-CA1 but not in MF-CA3 synapses. These findings support the knockout data indicating the crucial modulatory role of ASIC1a channels in the NMDAR-dependent LTP and introduce a novel type of ASIC1a antagonists.

  DOI：

  10.1021/jm5017329
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 m-<(2-Diaethylamino-aethyl)amino>phenol
  参考文献：
  名称：

  Fourneau; de Lestrange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 827,829,832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wasserlösliche Polyazofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0073387A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  Wasserlösliche Polyazofarbstoffe, die in Form der freien Säure der Formel I emsprecnen, worin A den Rest einer Diazokomponente der Benzol-, Naphthalin- oder heterocyclischen Reihe B den Rest einer Kupplungskomponente der Formel II n die Ziffern 1 oder 2, m die Ziffern 1 bis 4, X eine Hydroxy- oder Aminogruppe, Y eine Hydroxy- oder Aminogruppe, wobei X ungleich Y ist, Z Hydroxy oder eine gegebenenfalls durch Alkyl, Alkanoyl oder durch einen Rest der Formel substituierte Aminogruppe, R' Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Alkoxyalkoxy und R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, deren Herstellung in an sich bekannter Weise durch Diazotierung und Kupplung der entsprechenden Diazo- und Kupplungskomponenten und deren Verwendung zum Färben von Leder.

  水溶性多偶氮染料，其形式为式 I 的游离酸 其中 A 是苯、萘或杂环系列重氮组分的基团 B 是式 II 偶联组分的基团 n 是数字 1 或 2，m 是数字 1 至 4、 X 是羟基或氨基 Y 是羟基或氨基，其中 X 不等于 Y、 Z 是羟基或氨基，可选择被烷基、烷酰基或下式中的基团取代 取代的氨基、 R' 是氢、烷基、烷氧基或烷氧基烷氧基，以及 R2 和 R3 相互独立地为氢或烷基，通过重氮化和偶联相应的重氮和偶联组分，以本身已知的方式制备它们，并将它们用于皮革染色。
• DE499826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compounds of the xanthene series
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US01902104A1

  公开（公告）日：1933-03-21
• US4485042A
  申请人：——

  公开号：US4485042A

  公开（公告）日：1984-11-27