[1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl] acetate | 146736-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 146736-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: UNTRCSMYGQRKMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl] acetate 生成 (R)-2-Hydroxy-1-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Duh, Tsai-Hui; Wang, Yi-Fong; Wu, Ming-Jung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 3, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-丙酰萘 在 吡啶 、 sodium hydride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Duh, Tsai-Hui; Wang, Yi-Fong; Wu, Ming-Jung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 3, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymes in organic synthesis: Lipase catalyzed resolution of secondary α-ketoalcohols
  作者：Tsai-Hui Duh、Yi-Fong Wang、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80419-x

  日期：1993.8

  Resolution of several alpha-ketoalcohols of synthetic value using lipase as a catalyst is described.
• Synthesis and Rhizopus oryzae mediated enantioselective hydrolysis of α-acetoxy aryl alkyl ketones
  作者：Ayhan S Demir、Haluk Hamamci、Cihangir Tanyeli、Idris M Akhmedov、Fatos Doganel

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00165-7

  日期：1998.5

  Mn(OAc)(3) oxidation of aromatic ketones afforded the alpha-acetoxy ketones in good yield. Selective hydrolysis of the acetoxy ketones by the fungus Rhizopus oryzae yields (R)-hydroxy ketones in high enantiomeric excess. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.