(8ar,8bt,12at,12bc,12ct)-5,8a,8b,12a,12b,12c-hexahydro-6H-benzo[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline | 35894-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (8ar,8bt,12at,12bc,12ct)-5,8a,8b,12a,12b,12c-hexahydro-6H-benzo[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline
• CAS: 35894-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: AIVOBUKGFRGGBT-QEOTZNIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8ar,8bt,12at,12bc,12ct)-5,8a,8b,12a,12b,12c-hexahydro-6H-benzo[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (8ac,8bt,12at,12bc,12ct)-5,8a,8b,9,12,12a,12b,12c-octahydro-6H-9r,12c-etheno-benzo[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline-10,11-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝酮与环辛酸酯及其衍生物的环加成反应

  摘要：

  无环硝酮与Diels-Alder加合物的环加成环辛酸酯-烯基-乙二羧酸酯可产生三种不同的单加合物，其结构可通过NMR光谱和化学转化得到保证。描述了将这些单加合物热解为2,3-氧杂双环[3.2.0]庚-6-烯的新杂环系统。取决于N原子上取代基的性质以及异恶唑烷C-3的立体化学，还获得了不同量的吡咯醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88042-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxide 、 1,3,5,7-cyclooctatetraene 反应 26.0h， 生成 (8ar,8bt,12at,12bc,12ct)-5,8a,8b,12a,12b,12c-hexahydro-6H-benzo[3',4']cyclobuta[1',2':4,5]isoxazolo[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  硝酮与环辛酸酯及其衍生物的环加成反应

  摘要：

  无环硝酮与Diels-Alder加合物的环加成环辛酸酯-烯基-乙二羧酸酯可产生三种不同的单加合物，其结构可通过NMR光谱和化学转化得到保证。描述了将这些单加合物热解为2,3-氧杂双环[3.2.0]庚-6-烯的新杂环系统。取决于N原子上取代基的性质以及异恶唑烷C-3的立体化学，还获得了不同量的吡咯醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88042-6