(2R,3R,4R,5R)-2,4-dihydroxy-3,5-dimethoxy-6-<(triphenylmethyl)oxy>hexanal acetonide | 128329-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2,4-dihydroxy-3,5-dimethoxy-6-<(triphenylmethyl)oxy>hexanal acetonide
• 英文别名: (4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2R)-1-trityloxypropan-2-yl]-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
• CAS: 128329-32-8
• 化学式: C₃₀H₃₄O₄
• 分子量: 458.598
• InChiKey: ZBBPEKAXLKHNRG-NAETUBRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2,4-dihydroxy-3,5-dimethoxy-6-<(triphenylmethyl)oxy>hexanal acetonide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 (S)-2-{(4S,5S,6S)-6-[[(2S,2'R,5'S)-5'-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2,5'-dimethyl-octahydro-2,2'-bifuran-5-yl]methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl}propanal
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-4-hexanolide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.03h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2,4-dihydroxy-3,5-dimethoxy-6-<(triphenylmethyl)oxy>hexanal acetonide
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——