4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one semicarbazone | 91341-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one semicarbazone
• 英文别名: 4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-3H-naphthalin-2-on-semicarbazon；(2-Keto-2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalin)-semicarbazon；(4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-ylideneamino)urea
• CAS: 91341-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: UJTKFUKIJCHXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 生成 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。51. Mitteilung。魏尔特（Weitere Untersuchungen）与布雷德（Grell）的布赖特（Schen Regel）一起。Eine Variante der Robinson 's chen von cyclischenungesättigtenKetonen

  摘要：

  1. Die durch Umsetzung vonγ-氯-巴豆酰氯[1,3-Dichlor-buten-（2）] mit Natrium-cyclanon-（2）-carbonsäure-（1）-esterer erhaltenen Verbindungen IV gehen durch Behandlung mit konz 。Schwefelsäure在β-Keto-carbonsäureesterüber的研究中，被任命为VIIIa级（n = 6，7）或VIIa级（n = 8，13）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320418

文献信息

• 13. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XIV. A simple synthesis of certain octalones and ketotetrahydrohydrindenes which may be of angle-methyl-substituted type. A theory of the biogenesis of the sterols
  作者：E. C. du Feu、F. J. McQuillin、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9370000053

  日期：——
• Synthesis of 1-Methyl-trans-2-decalone and 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-Dodecahydro-2-phenanthrone
  作者：D. K. Banerjee、S. Chatterjee、S. P. Bhattacharya

  DOI：10.1021/ja01607a054

  日期：1955.1
• 117. Reduction by dissolving metals. Part I
  作者：Arthur J. Birch

  DOI：10.1039/jr9440000430

  日期：——
• Decombe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 213, p. 579
  作者：Decombe

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Stereochemistry of the 3-Keto-Δ⁴-steroidal System from Diterpenic Acids^1a,b
  作者：Harold H. Zeiss、William B. Martin

  DOI：10.1021/ja01119a045

  日期：1953.12