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(E)-1-(1-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-but-2-en-1-one | 105417-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(1-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-but-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(1-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-but-2-en-1-one化学式
CAS
105417-13-8
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
HLOKEPAZPHVHGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    萘酚巴豆酰氯三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到(E)-1-(1-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    三氯化硼催化的酚的邻位羰基化:2-羟基-芳基-羧酰胺和-酮的合成。
    摘要:
    在等摩尔量的BCl 3的存在下,酚1与异氰酸酯和酰氯反应,通常以优异的产率分别得到2-羟基-芳基-羧基酰胺2和2-羟基-芳基酮3。与其他路易斯酸相比,观察到BCl 3的独特行为。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87495-0
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