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5-(2-hydroxy-3-methylphenyl)thienyl-2-sulfonamide | 1620108-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-hydroxy-3-methylphenyl)thienyl-2-sulfonamide
英文别名
5-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
5-(2-hydroxy-3-methylphenyl)thienyl-2-sulfonamide化学式
CAS
1620108-61-3
化学式
C11H11NO3S2
mdl
——
分子量
269.345
InChiKey
GTRVHNXEGJKXGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214-215 °C
  • 沸点:
    475.9±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.433±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴噻吩-2-磺酰胺(2-羟基-3-甲基苯基)三氟硼酸钾potassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到5-(2-hydroxy-3-methylphenyl)thienyl-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    噻吩磺酰胺与有机三氟硼酸盐的芳基化和杂芳基化
    摘要:
    在磺酰胺氮上没有保护基团的情况下,已经开发了一种温和、实用的方案,用于将未受保护的噻吩磺酰胺与空气和台式稳定的有机三氟硼酸盐进行 Suzuki 交叉偶联。所开发的合成方法可用于在耐受广泛官能团的条件下制备各种芳基化和杂芳基化噻吩磺酰胺。
    DOI:
    10.1021/jo501323z
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