N, N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-(2,5-dichlorophenyl)ethoxy)-5-(6-trityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine | 1613148-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N, N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-(2,5-dichlorophenyl)ethoxy)-5-(6-trityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[1-(2,5-dichlorophenyl)ethoxy]-5-(6-trityl-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1613148-38-1
• 化学式: C₄₉H₄₈Cl₂N₄O₅
• 分子量: 843.85
• InChiKey: PWQYMRINSXGHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N, N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-(2,5-dichlorophenyl)ethoxy)-5-(6-trityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以16.9%的产率得到3-(1-(2,5-dichlorophenyl)ethoxy)-5-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙醇 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.25h， 生成 N, N-bis(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-(2,5-dichlorophenyl)ethoxy)-5-(6-trityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1