| 1328974-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1328974-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: WUWKPIMTXAVXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 以 甲醇 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多羟基Hy配体与Fe（II），Fe（III）和混合氧化态组合的多核Fe n配合物（n = 1，2，4，5）

  摘要：

  检查了一些基于poly的配体的铁配位化学。配合物源自一般的自组装策略，其中配体设计可用于设计特定的多金属[ n × n]网格架构。然而，作为任何复杂平衡过程的一部分，低聚实体也可能发生，特别是在考虑配体互变异构柔性时，并且在相关配体类别中观察到了单核，双核，四核和五核配合物的实例。另外，配体位点供体的组成可导致配位球稳定高自旋Fe（II）和Fe（III）位，并有Fe（II）自旋交叉的证据。检查了结构和磁性，揭示了多核系统中反铁磁交换的存在。

  DOI：

  10.1021/ic201891h

文献信息

• Approaching polymetallic ‘Assemblies of Assemblies’ using ligands with multiple functionality – novel Mn10M2 (M = alkali metal) chains with ‘ionophoric’ end cavities
  作者：Muhammad Usman Anwar、Louise Nicole Dawe、Laurence Kenneth Thompson

  DOI：10.1039/c1dt11067e

  日期：——

  A tri-functional ligand with hydrazone, oxime and o-vanillin subunits uses separate encoded coordination instructions to create a novel extended spin-coupled cluster where the hydazone oxygen and oxime groups of three ligands combine to create bridges linking ten Mn ions together, leaving organized O6 end cavities capable of coordinating oxo-philic cations.

  一种三功能配体，具有肼酮、亚肟和邻香草醛亚单位，使用独立编码的配位指令构建了一种新型的扩展自旋耦合簇，其中三个配体的肼酮氧和亚肟基团结合形成桥梁，将十个锰离子连接在一起，留下有序的 O6 末端腔体，能够配位亲氧阳离子。
• Polynuclear lanthanide (Ln) complexes of a tri-functional hydrazone ligand – mononuclear (Dy), dinuclear (Yb, Tm), tetranuclear (Gd), and hexanuclear (Gd, Dy, Tb) examples
  作者：Muhammad U. Anwar、Louise N. Dawe、Santokh S. Tandon、Scott D. Bunge、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1039/c3dt32732a

  日期：——

  competitive benzoate ligand a rectangular Gd4 complex results. Variable temperature DC magnetic data for the Gd(III) complexes reveal weak antiferromagnetic exchange. AC magnetic data on the other polynuclear complexes down to 2 K, both in the absence and presence of external bias fields, revealed no significant out of phase signals normally indicative of SMM behavior. However, the mononuclear Dy(III) complex

  三官能香草醛-hydr-肟配体的镧系元素配位化学显示出多种不同的产物，具体取决于反应条件，包括单核（Dy），双核（Yb，Tm），四核（Gd）和六核（Gd） ，Tb，Dy）示例。Ln的6（Ln为钆，镝，铽）络合物形成在两个三乙胺和乙酸的存在下，并且具有建立在μ唯一的，扁平六核结构3 -O桥接三角形芯，与六根镧系离子桥接进一步通过扩展的熔融三角阵列中的μ-乙酸盐和μ- Oconnections连接。Yb（III）和Tm（III）的反应条件相似）优先导致双核系统，而在存在竞争性苯甲酸酯配体的情况下，会形成矩形Gd 4络合物。Gd（III）配合物的可变温度直流磁数据显示弱的反铁磁交换。在不存在外部偏置磁场的情况下，其他多核复合物的交流磁数据（低至2 K）都没有显示通常正常表示SMM行为的明显异相信号。但是，单核Dy（III）配合物在存在外部偏置场（表示SMM行为）的情况下，在2-20 K的温度范围内显示频率相关的交流信号和最大值，U
• Magnetic Relaxation Dynamics of a Centrosymmetric <b>Dy₂</b> Single-Molecule Magnet Triggered by Magnetic-Site Dilution and External Magnetic Field
  作者：Hui-Ming Dong、Hai-Yan Li、Yi-Quan Zhang、En-Cui Yang、Xiao-Jun Zhao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03089

  日期：2017.5.15

  delays the relaxation time of the direct relaxation pathway. More interestingly, the collaborative dual effects of magnetic-site dilution and external magnetic field make the effective energy barrier and relaxation time increase 8.1% and 49 times, respectively. Thus, the overall magnetization dynamics of the Dy2 system systematically elaborate the inherent interplay of the QTM and Orbach processes on the

  溶剂热合成了一个中心对称的Dy 2单分子磁体（SMM）及其掺杂的反磁性钇类似物Dy 0.19 Y 1.81和Dy 0.10 Y 1.90，以研究分子内交换耦合和量子隧穿磁化（QTM）对磁性的影响松弛动力学。反铁磁耦合的Dy 2由两个呼啦圈状Dy III离子和一对苯氧基构成，其热激活零场有效能垒（U eff）为277.7 K，在2.0 K时的磁滞回线可忽略不计。掺杂抗磁性Y摩尔比为90.5％和95.0％的III基质揭示了Orbach通道的单离子起源，通过部分淬灭QTM过程增加了弛豫时间，并诱导了一个开放的磁滞回线直至5.0K。 1.0 kOe通过完全消除QTM可以将势垒高度提高到290.1 K，并延迟了直接弛豫路径的弛豫时间。更有趣的是，磁场位点稀释和外部磁场的协同双重作用使有效能垒和弛豫时间分别增加了8.1％和49倍。因此，Dy 2的整体磁化动力学 该系统系统地阐述了QTM和Orbach过
• Three Phenoxo-Bridged Dinuclear Lanthanide Complexes: Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Properties
  作者：Zhi-Chao Zhang、Rui-Peng Dai、Hui-Ming Dong、Xiao-Jun Zhao、En-Cui Yang

  DOI：10.1002/zaac.201700401

  日期：2018.3.15

  Three dinuclear lanthanide complexes [Ln2(H2L)2(NO3)4] [Ln = Dy (1), Tb (2), and Gd (3)] [H3L = 2‐hydroxyimino‐N′‐[(2‐hydroxy‐3‐methoxyphenyl)methylidene]‐propanohydrazone] were solvothermally synthesized by varying differently anisotropic rare earth ions. Single‐crystal structural analyses demonstrate that all the three complexes are crystallographically isostructural with two centrosymmetric LnIII

  三个双核镧系元素配合物[ LN 2（H 2 L）2（NO 3）4 ] [ LN =镝（1），TB（2）和Gd（3）] [H 3 L = 2-羟基亚Ñ ' - [（2-羟基-3-3-甲氧基苯基）亚甲基]丙ano是通过改变各向异性的稀土离子而溶剂热合成的。单晶结构分析证明，所有的3个配合物是具有两个中心对称的晶体学上有同构LN III由一对monodeprotonated H的聚集离子2大号-阴离子。由于超交换和/或单离子各向异性，一对酚氧基桥介导了不同强度的弱分子内反铁磁相互作用。此外，基于Dy III的实体表现出最强的各向异性，并表现出具有两个热激活弛豫过程的磁场诱导的单分子磁行为。与此相反，3具有各向同性的Gd III离子具有25.7 j的最大熵变化的显著低温磁热效应·千克-1 · ķ -1在2.0 K和70.0千奥斯特。
• Slow magnetic relaxation in Dy₂ and Dy₄ complexes of a versatile, trifunctional polydentate N,O-ligand
  作者：Muhammad U. Anwar、Ahmed Al-Harrasi、Jeremy M. Rawson、Emma L. Gavey、Jeffery Regier、Dimitrios Alexandropoulos、Melanie Pilkington、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1039/c9dt02331c

  日期：——

  A tridentate ligand LH3 (C11H13N3O4) comprising o-vanillin, hydrazone and oxime donor groups has been employed to prepare a new class of di- and tetranuclear LnIII complexes. The reaction of LH3 with Ln(NO3)3·xH2O in the presence of a suitable base yields the dinuclear DyIII complex [Dy2(LH2)4(CH3OH)][NO3]2 (1) and the tetranuclear complexes [Dy4(LH)4(LH2)2(OH)2]·2H2O (2) and [Gd4(LH)4(LH2)2(OMe)2]·nH2O

  包含邻香兰素，和肟供体基团的三齿配体L H 3（C 11 H 13 N 3 O 4）已被用于制备新型的双核和四核Ln III配合物。在合适的碱存在下，L H 3与Ln（NO 3）3 · x H 2 O的反应产生了双核Dy III配合物[Dy 2（L H 2）4（CH 3 OH）] [NO 3] 2（1）和四核配合物[Dy 4（L H）4（L H 2）2（OH）2 ]·2H 2 O（2）和[Gd 4（L H）4（L H 2）2（OMe）2 ]· n H 2 O，（3）。在这些络合物中，L H 3是单去质子化的（1）或单去质子化和双去质子化的配体的混合物（2和3）通过N二嗪，O hydr和O香兰素供体结合镧系离子，而其余​​的空位配位点被O MeOH（1），O氢氧化物（2）和甲醇盐（3）占据。对各向同性四核Gd III配合物（3）的DC磁化率研究显示Ln III离子之间弱的反铁磁交换相互作用。