3β-acetoxy-4,4-dimethyl-17-nor-5α-androst-7-en-16-one | 75886-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-4,4-dimethyl-17-nor-5α-androst-7-en-16-one
• CAS: 75886-37-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: QSDVABLXRDGXGD-KNSHXQHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-4,4-dimethyl-17-nor-5α-androst-7-en-16-one 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.07 g的产率得到3β-acetoxy-4,4-dimethyl-17-nor-5α,14-androst-8-en-16-one
  参考文献：
  名称：

  酸催化分解β，γ-不饱和重氮酮，由先马二烯和sandaracopimaradiene前体制备4,4-二甲基-D-正甾体系统

  摘要：

  4,4-Dimethyl-17-nor-5α，13α-androst-8-en-16-一（9）和3β-乙酰氧基-4,4-二甲基-17-nor-5α-androst-8-en-16 -（19）已通过酸催化16-重氮杂8（14）-en-15-一（7）和3β-乙酰氧基-16-重异异7-7-en-15-one（7）的分子内环化反应制得（19） 16）分别由pimara-8（14），15-二烯（5）和isopimara-7,15-dien-3β-ol乙酸酯（10）制备。

  DOI：

  10.1039/p19800001924
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 sandaracopimaradiene-3β,7α-diol acetate 生成 3β-acetoxy-4,4-dimethyl-17-nor-5α,14-androst-8-en-16-one 、 3β-acetoxy-4,4-dimethyl-17-nor-5α-androst-7-en-16-one 、 Acetic acid (2S,4aR,4bS,7S,10aR)-7-(2-hydroxy-acetyl)-1,1,4a,7-tetramethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  酸催化分解β，γ-不饱和重氮酮，由先马二烯和sandaracopimaradiene前体制备4,4-二甲基-D-正甾体系统

  摘要：

  4,4-Dimethyl-17-nor-5α，13α-androst-8-en-16-一（9）和3β-乙酰氧基-4,4-二甲基-17-nor-5α-androst-8-en-16 -（19）已通过酸催化16-重氮杂8（14）-en-15-一（7）和3β-乙酰氧基-16-重异异7-7-en-15-one（7）的分子内环化反应制得（19） 16）分别由pimara-8（14），15-二烯（5）和isopimara-7,15-dien-3β-ol乙酸酯（10）制备。

  DOI：

  10.1039/p19800001924