5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-2-(N-phenylamino)-1,3,4-thiadiazole | 142137-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-2-(N-phenylamino)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 142137-79-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃S₂
• 分子量: 343.861
• InChiKey: GYQJFEQRQCASHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  538.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)carbonyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide 在 硫酸 作用下， 反应 1.33h， 以44%的产率得到5-(3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)-2-(N-phenylamino)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylchloride 衍生物的合成、抗菌和驱虫活性

  摘要：

  3-氯苯并噻吩-2-碳酰氯 1 由肉桂酸制备，然后转化为酰肼 2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 2 与适当的异硫氰酸酯反应生成取代的氨基硫脲 3a-b，它们是环化成硫代四氢嘧啶 4a-b、1,3,4-噻二唑 5a-b、噻唑烷 6a-b、1,3,4-恶二唑 7a-b、三唑 8a-b、1,2,4-三唑取代的硫代酸酯 9a-f , 和 1,3-噻唑亚基 10a–b，分别。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了抗微生物和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/10426500903241713

文献信息

• 10.33224/rrch.2019.64.11.02
  作者：Aoumeur, Nabila、Belaidi, Houmam、Belaidi, Salah、Harkati, Dalal、Rouane, Abderrahmane、Tchouar, Noureddine

  DOI：10.33224/rrch.2019.64.11.02

  日期：——
• In silico investigation applied in physical, chemical properties and vibrational analysis of 1.3.4-thiadiazole derivatives
  作者：Nabila AOUMEUR、Noureddine TCHOUAR、Salah BELAIDI、Dalal HARKATI、Houmam BELAIDI、Abderrahmane ROUANE

  DOI：10.33224/rrch/2019.64.11.02

  日期：——