[(E)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-ylideneamino]urea | 20917-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(E)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-ylideneamino]urea
• 英文别名: (+-)-2-Semicarbazono-cis-decalin；cis-<2>Decalon-semicarbazon；(+/-)-2-Semicarbazono-cis-decalin；cis-β-Decalon-semicarbazon
• CAS: 20917-94-6；74924-96-2；91334-51-9；91684-31-0；150199-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O
• 分子量: 209.291
• InChiKey: LOMDAMPEVIEBTM-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-六氢-3H-萘-2-酮 在 钯 作用下， 生成 [(E)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-ylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  13.合成与甾醇有关的物质的实验。第十四部分。某些八角酮和酮四氢茚的简单合成方法，它们可以是角甲基取代的类型。固醇的生物发生理论

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000053

文献信息

• 248. Fused carbon rings. Part V. Methods for the synthesis of reduced dicyclic systems
  作者：J. W. Barrett、A. H. Cook、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9350001065

  日期：——
• Biquard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1941, vol. <5> 8, p. 725,737
  作者：Biquard

  DOI：——

  日期：——
• 13. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XIV. A simple synthesis of certain octalones and ketotetrahydrohydrindenes which may be of angle-methyl-substituted type. A theory of the biogenesis of the sterols
  作者：E. C. du Feu、F. J. McQuillin、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9370000053

  日期：——