[4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-ylideneamino] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate | 888704-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-ylideneamino] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate
• CAS: 888704-92-5
• 化学式: C₂₅H₄₂NO₅PSi₂
• 分子量: 523.757
• InChiKey: AUHHHOUHLNYQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-ylideneamino] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate 、 四丁基氟化铵 以 甲醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.7 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  制备水溶性酮前药的有效策略

  摘要：

  开发了一种合成水溶性酮肟磷酸盐前药的新方法，避免了不需要的贝克曼重排。在第一步中，一种新的原位制备的氯化磷酸双-(2-三甲基甲硅烷基-乙基) (TMSE) 酯 1 与羟基亚胺 2 反应。在第二步中，形成的 TMSE-磷酸三酯 3 经历了四丁基氟化铵介导的微波- 辅助转化为相应的酮肟磷酸盐 4，无需进一步的贝克曼重排。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933115
• 作为产物：
  描述：

  萘丁美酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-ylideneamino] bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  制备水溶性酮前药的有效策略

  摘要：

  开发了一种合成水溶性酮肟磷酸盐前药的新方法，避免了不需要的贝克曼重排。在第一步中，一种新的原位制备的氯化磷酸双-(2-三甲基甲硅烷基-乙基) (TMSE) 酯 1 与羟基亚胺 2 反应。在第二步中，形成的 TMSE-磷酸三酯 3 经历了四丁基氟化铵介导的微波- 辅助转化为相应的酮肟磷酸盐 4，无需进一步的贝克曼重排。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933115