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3-bromopropyl biotin | 1296869-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromopropyl biotin
英文别名
——
3-bromopropyl biotin化学式
CAS
1296869-99-2
化学式
C13H21BrN2O3S
mdl
——
分子量
365.291
InChiKey
UCKNYEPFYVYMAB-NHCYSSNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    67.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromopropyl biotinselenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以25.1%的产率得到di-(biotin)diselenide
    参考文献:
    名称:
    基于二硒化物动态化学的表面改性:面向液体运动和表面生物共轭。
    摘要:
    表面修饰是自清洁,表面图案形成,感测和检测等领域的一项重要技术。二硒键显示为动态共价键,仅在可见光照射下即可发生二硒复分解反应。在这里,我们将这种二硒化物动态化学方法发展成为一种具有快速响应性和可逆性的通用表面改性方法。可以将二硒化物键修饰到各种基材上,例如PDMS,石英和ITO导电膜玻璃。然后可以通过二硒化物复分解反应将不同的功能性二硒化物分子固定在表面上。我们证明了通过使用这种修改方法,我们可以在光照下在毛细管中实现液体运动。
    DOI:
    10.1002/anie.201810588
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴丙烷D-生物素1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3-bromopropyl biotin
    参考文献:
    名称:
    化合物、複合体及び造影剤
    摘要:
    【问题】提供用于成像或治疗的造影剂及其所使用的化合物。 【解决方案】化合物由以下式(I)表示: 【化合物1】(在该式中,Z表示生物素基,Y表示双价连接基。n1至n4分别表示0或1。)或其盐。 【选择图】无。
    公开号:
    JP2017007976A
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文献信息

  • Electropolymerized biotinylated poly (pyrrole–viologen) film as platform for the development of reagentless impedimetric immunosensors
    作者:Chantal Gondran、Maylis Orio、David Rigal、Bruno Galland、Laurent Bouffier、Tioga Gulon、Serge Cosnier
    DOI:10.1016/j.elecom.2009.12.026
    日期:2010.2
    We describe herein the synthesis and electrochemical polymerization of a viologen monomer functionalized by a biotin group and the use of its redox properties for the impedimetric sensing of protein binding. The electrochemical oxidation of the pyrrole group at 0.85 V in CH3CN led to a biotinylated polypyrrole film allowing the successive anchoring of an avidin layer and a biotinylated cholera toxin
    我们在本文中描述了由生物素基团官能化的紫精单体的合成和电化学聚合,以及其氧化还原特性用于蛋白质结合的阻抗感测的用途。CH 3 CN中0.85 V时吡咯基团的电化学氧化导致生物素化的聚吡咯膜得以连续锚定亲和素层和生物素​​化的霍乱毒素层。在溶液中没有氧化还原探针的情况下,在-0.45 V / SCE下进行的EIS显示抗霍乱毒素抗体的特异性固定。
  • JP2015/17047
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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