1-((2-(naphthalen-2-yl)ethyl)sulfonyl)piperidine | 1346254-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2-(naphthalen-2-yl)ethyl)sulfonyl)piperidine
• CAS: 1346254-75-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: UGGXTHYYTVGHGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Vinylsulfonsaeure-piperidid 、 2-萘硼酸 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到1-((2-(naphthalen-2-yl)ethyl)sulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  The first examples of rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition reactions of arylboronic acids with ethenesulfonamides

  摘要：

  An unprecedented rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition of arylboronic acids with ethenesulfonamides resulting in the corresponding 2-arylethanesulfonamides is described. The amino substituent, the applied arylboronic acid, the type of Rh-catalyst, and the experimental conditions all affected the reaction outcome. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.108