Vinylsulfonsaeure-piperidid | 66089-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Vinylsulfonsaeure-piperidid
• 英文别名: 1-ethenesulfonyl-piperidine；1-(Vinylsulfonyl)piperidine；1-(ethenylsulfonyl)piperidine；1-ethenylsulfonylpiperidine
• CAS: 66089-45-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: OQMNWQODLIDJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vinylsulfonsaeure-piperidid 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸衍生的二芳基甲烷和二苯并氧杂蒽衍生物作为可能的细胞毒性和抗菌剂的合成和生物学评价

  摘要：

  该系列新型牛磺酸衍生的二芳基甲烷和二苯并氧杂蒽是从简单的市售前体开始，通过模块化三步法合成的。筛选了所有新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，以及​​对正常和癌细胞系的细胞毒性。与氯霉素相比，一些合成的化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和蜡状芽胞杆菌的活性高出 2-4 倍。与氯霉素相比，测试的化合物还显示出杀菌作用，而不是抑菌作用，这使它们成为进一步研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202100970
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氯乙烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Vinylsulfonsaeure-piperidid
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸衍生的二芳基甲烷和二苯并氧杂蒽衍生物作为可能的细胞毒性和抗菌剂的合成和生物学评价

  摘要：

  该系列新型牛磺酸衍生的二芳基甲烷和二苯并氧杂蒽是从简单的市售前体开始，通过模块化三步法合成的。筛选了所有新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，以及​​对正常和癌细胞系的细胞毒性。与氯霉素相比，一些合成的化合物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和蜡状芽胞杆菌的活性高出 2-4 倍。与氯霉素相比，测试的化合物还显示出杀菌作用，而不是抑菌作用，这使它们成为进一步研究的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202100970

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151006A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of BTK.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制有关的疾病、疾病和症状的药物中的用途。它进一步涉及本文中的化合物及其在治疗与BTK抑制有关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药用可接受盐，以及这些药物组合物。
• Chemo- and Regioselective Direct Functional Group Installation through Catalytic Hydroxy Group Selective Conjugate Addition of Amino Alcohols to α,β-Unsaturated Sulfonyl Compounds
  作者：Zhao Li、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01464

  日期：2016.7.15

  A chemoselective functional group installation through catalytic hydroxy group selective conjugate addition of amino alcohols to a variety of functionalized α,β-unsaturated sulfonyl derivatives was developed. Azide group installation for click chemistry and facile fluorescent labeling onto the less reactive hydroxy group demonstrated the synthetic utility of the present chemoselective catalysis. Moreover

  通过将氨基醇催化羟基选择性共轭加成到各种官能化的α，β-不饱和磺酰基衍生物上，开发了化学选择性官能团。用于点击化学的叠氮基装置和在反应性较低的羟基上的简便荧光标记证明了本化学选择性催化的合成效用。此外，首次实现了未保护的氨基二醇的化学和区域选择性反应。
• [EN] PHTHALAZINE AND PYRIDO [3,4-D] PYRIDAZ INE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PHTHALAZINE ET COMPOSÉS PYRIDO-[3,4-D]PYRIDAZINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009047336A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• Nitrogen-containing cyclic compound and pharmaceutical composition containing the compound
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040220193A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C 3-14 hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R 1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D 1 , D 2 , W 1 and W 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C 1-6 alkylene chain.

  本发明提供了一种具有卓越的钙拮抗作用，特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。即，提供了下式所示的化合物、其盐或水合物。其中，Ar表示可选取的5-至14-成员芳香环等；环A表示选自哌嗪、同哌嗪、吡啶等任意一环；环B表示可选取的C3-14碳氢环等；E表示单键、由公式—CO—表示的基团等；X表示单键、氧原子等；R1表示氢原子、卤原子、羟基等；D1、D2、W1和W2相同或不同，每个代表单键或可选取的C1-6烷基链。
• PHTHALAZINE AND PYRIDO[3,4-D]PYRIDAZINE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100216799A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（例如过敏性鼻炎）中的使用。