| 243464-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 243464-51-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: HXPCEVNCHLYMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Formyl-1,2,3-硒二唑并吡啶的合成和立体动力学

  摘要：

  摘要 以 2,6-diarylpiperidin-4-ones 为原料合成了 4,6-diaryl-6,7-dihydro-[1,2,3]selenadiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carbalde hydes。并使用红外、1H、13C 核磁共振 (NMR) 和质谱技术进行表征。在 NMR 时间尺度上，这些化合物以顺式和反式异构体形式存在。在 NMR 光谱中获得了异构体的单独信号。基于核磁共振信号的强度和位置研究了化合物的立体动力学性质。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.627899
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Formyl-1,2,3-硒二唑并吡啶的合成和立体动力学

  摘要：

  摘要 以 2,6-diarylpiperidin-4-ones 为原料合成了 4,6-diaryl-6,7-dihydro-[1,2,3]selenadiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carbalde hydes。并使用红外、1H、13C 核磁共振 (NMR) 和质谱技术进行表征。在 NMR 时间尺度上，这些化合物以顺式和反式异构体形式存在。在 NMR 光谱中获得了异构体的单独信号。基于核磁共振信号的强度和位置研究了化合物的立体动力学性质。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.627899