(3S)-3-oleoyloxy-9.10-seco-ergostatetraene-(5t.7c.10(19).22t) | 146513-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S)-3-oleoyloxy-9.10-seco-ergostatetraene-(5t.7c.10(19).22t)
• 英文别名: (3aR)-3ar-Methyl-3c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-7-[2-[(S)-5-(octadecen-(9c)-oyloxy)-2-methylen-cyclohexyliden-(seqcis])-aethyliden-(seqtrans)]-(7atH)-hexahydro-indan；Oelsaeure-[(3S)-9.10-seco-ergostatetraen-(5t.7c.10(19).22t)-yl-(3)-ester]；(3S)-3-Oleoyloxy-9.10-seco-ergostatetraen-(5seqcis.7seqtrans.10(19).22t)；(3S)-9.10-Seco-ergostatetraen-(5t.7c.10(19).22t)-yl-(3)-oleat；(3S)-3-Oleoyloxy-9.10-seco-ergostatetraen-(5t.7c.10(19).22t)；O-Oleoyl-ergocalciferol
• CAS: 146513-04-4
• 化学式: C₄₆H₇₆O₂
• 分子量: 661.108
• InChiKey: QHSJTBHYJPZBBQ-KEUDNRRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.23
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酰氯 、 维生素D2 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 (3S)-3-oleoyloxy-9.10-seco-ergostatetraene-(5t.7c.10(19).22t)
  参考文献：
  名称：

  维生素D 2。维生素D 2的纯化和制备方法

  摘要：

  值得一提的是，从理论上讲，这种化学方法可以使大量使用的结核病药效得到充分利用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290564