| 1333120-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1333120-81-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: BXYHDJUZAYCCPG-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-O-tert-butyl 3-O-methyl (2R,3aS,8bR)-4-(benzenesulfonyl)-2-[2-[(2S,6R)-6-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-2-yl]acetyl]-3a,8b-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Citrinadin B 核心架构的简洁立体控制合成

  摘要：

  公开了一种简洁的、立体控制的、从可容易获得的起始材料合成citrinadin B核心结构的方法。亮点包括容易获得环状色氨酸互变异构体和反式-2,6-二取代哌啶片段，用于偶联这些半部分的高效立体保留混合克莱森酰化，以及进一步的非对映选择性羰基加成和氧化重排以组装核心。

  DOI：

  10.1021/ol2020362
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-2-allyl-6-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙烯二胺 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Citrinadin B 核心架构的简洁立体控制合成

  摘要：

  公开了一种简洁的、立体控制的、从可容易获得的起始材料合成citrinadin B核心结构的方法。亮点包括容易获得环状色氨酸互变异构体和反式-2,6-二取代哌啶片段，用于偶联这些半部分的高效立体保留混合克莱森酰化，以及进一步的非对映选择性羰基加成和氧化重排以组装核心。

  DOI：

  10.1021/ol2020362