4,4-difluoro-cyclohexanemethanamine trifluoroacetate | 881377-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4,4-difluoro-cyclohexanemethanamine trifluoroacetate
• 英文别名: [(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]amine trifluoroacetic acid salt；(4,4-difluorocyclohexyl)methylamine trifluoroacetate；(4,4-Difluorocyclohexyl)methylazanium;2,2,2-trifluoroacetate；(4,4-difluorocyclohexyl)methylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 881377-26-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₃F₂N
• 分子量: 263.208
• InChiKey: RPLIOWPFPBDEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-cyclohexanemethanamine trifluoroacetate 、 3-endo-[8-(2-oxo-ethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-benzamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-endo-(8-{2-[(4,4-difluorocyclohexylmethyl)-amino]ethyl}8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)benzamide bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070219278A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-二氟环己基甲基)氨基甲酸叔丁酯 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-difluoro-cyclohexanemethanamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070219278A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF II<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006033633A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R1, R2, R3, R4 and G are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：（I）其中R1、R2、R3、R4和G如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药用组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF IIII<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS LES CONTENANT, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006033627A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof (I) wherein G, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受盐(I)其中G、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• WO2008/3665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——