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2-(bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-4-((2-methyl-4-nitrophenyl)diazenyl)phenol | 1384935-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-4-((2-methyl-4-nitrophenyl)diazenyl)phenol
英文别名
——
2-(bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-4-((2-methyl-4-nitrophenyl)diazenyl)phenol化学式
CAS
1384935-07-2
化学式
C30H21Br2N5O3
mdl
——
分子量
659.336
InChiKey
VEJCFNNYONZFED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.69
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    119.67
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吲哚2-hydroxy-5-((2-methyl-4-nitrophenyl)diazenyl)benzaldehyde 在 nano-Fe3O4 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到2-(bis(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)-4-((2-methyl-4-nitrophenyl)diazenyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Comparative Study for the Aqeous Synthesis of New Generation of Diindolylmethanes Using L-Proline, K10 and Nano-Fe3O4 under Ultrasound Irradiation
    摘要:
    在水性介质中,使用催化量的L-脯氨酸、K10和纳米级Fe3O4,对吲哚衍生物与各种合成的偶氮连接醛进行有效的亲核加成反应,以获得二吲哚甲烷的新衍生物。
    DOI:
    10.2174/157017812801264719
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