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N-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide | 1242071-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide
英文别名
——
N-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide化学式
CAS
1242071-53-9
化学式
C19H15N2O3PS
mdl
——
分子量
382.379
InChiKey
XBYFJSNUTNGCAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.73
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide(乙氧基羰基甲基)二甲基溴化硫鎓potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到ethyl 3-(diphenylphosphorothioylamino)-5-nitro-trans-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Domino Reaction for the Chemo- and Stereoselective Synthesis of trans-2,3-Dihydrobenzofurans from N-Thiophosphinyl Imines and Sulfur Ylides
    摘要:
    A novel domino annulation between sulfur ylides and salicyl N-thiophosphinyl imines was developed. The method allows the synthesis of a highly substituted trans-2,3-dihydrobenzofuran skeleton with high yield and excellent chemo- and stereoselectivity.
    DOI:
    10.1021/jo2008737
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