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Fmoc-D-Aph(Biotin)-OH
Fmoc-D-Aph(Biotin)-OH | 1246842-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fmoc-D-Aph(Biotin)-OH
英文别名
——
CAS
1246842-90-9
化学式
C
34
H
36
N
4
O
6
S
mdl
——
分子量
628.749
InChiKey
GYIYNZAPSMYOSK-NYTDTBNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.89
重原子数:
45.0
可旋转键数:
12.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
145.86
氢给体数:
5.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
D-苯基丙氨酸
(2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(4-aminophenyl)propionic acid
324017-21-2
C
24
H
22
N
2
O
4
402.45
反应信息
作为产物:
描述:
D-生物素
、
D-苯基丙氨酸
在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到Fmoc-D-Aph(Biotin)-OH
参考文献:
名称:
One Step Synthesis of Biotinylated Amino Acids
摘要:
本研究报道了一种以 Fmoc 为 α-氨基保护基制备生物素化 4-氨基-D-苯丙氨酸(D-Aph)的快速方法。为了得到生物素化的化合物,我们研究了不同的偶联试剂和条件。研究发现,1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-苯并三唑鎓 3-氧化物六氟磷酸盐和 BOP 等偶联试剂非常有效。该方法还成功制备了生物素化 Boc-L-Aph 和生物素化 Fmoc-L-赖氨酸。
DOI:
10.3184/030823410x12759895186422
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