放射性标记的间
碘苄基
胍(MIBG)是一种寻找肿瘤的放射性药物,用于诊断和治疗嗜
铬细胞瘤和神经母细胞瘤。它通过几乎在所有成神经细胞瘤细胞中表达的神经元
去甲肾上腺素(NE)转运蛋白(NET)转运到肿瘤细胞中。在这里,我们描述了一系列与NET底物MIBG或NET
抑制剂(-)-(2R,3S)-
可卡因和尼西西汀相关的荧光化合物的合成及其某些药理性质。10种合成荧光化合物中的3种,分别是1-(1-
萘甲基)
胍基
硫酸盐(1),1- [2-(dibenz [b,f] azepin-5-yl)乙基]
胍基
硫酸盐(2)和(2R, 3S)-2β-乙氧基羰基-3β-戊基5-(
二甲氨基)
萘-1-
磺酸盐(6)对NET表现出高亲和力(IC(50)约为50 nM)。
尼索西汀衍
生物8(rac-N-[(3-甲基
氨基-1-苯基)丙基] -5-(二甲基
氨基)-1-
萘磺酰胺)和9(rac-4-[(3-甲基
氨基-1-苯基)丙基]
氨基-7-硝基-2