N-(p-Nitrophenyloxycarbonyl)-benzoxazolin-2-on | 27087-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(p-Nitrophenyloxycarbonyl)-benzoxazolin-2-on
• 英文别名: 2-oxo-benzooxazole-3-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester；(4-nitrophenyl) 2-oxo-1,3-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 27087-39-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆
• 分子量: 300.227
• InChiKey: LIVSENHPHQPDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Nitrophenyloxycarbonyl)-benzoxazolin-2-on 在 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-oxo-benzooxazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  分子内脲基和酰胺基参与碳酸酯二酯反应

  摘要：

  乙基和苯基 2-脲基苯基碳酸酯在 H 2 O 中于 30 o C 的环化包括两个独立的步骤，最终产物为苯并恶唑啉酮。苯并恶唑啉酮的形成是定量的。在明显的 OH - 催化反应中，苯酚在初始步骤中从两种酯中释放出来，这表明脲基的分子内亲核攻击是通过阴离子物质进行的。乙酯反应中第二步的 pH 速率常数曲线为 S 形 K app = 8.9

  DOI：

  10.1021/ja00053a006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ureidophenylcarbonate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(p-Nitrophenyloxycarbonyl)-benzoxazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  分子内脲基和酰胺基参与碳酸酯二酯反应

  摘要：

  乙基和苯基 2-脲基苯基碳酸酯在 H 2 O 中于 30 o C 的环化包括两个独立的步骤，最终产物为苯并恶唑啉酮。苯并恶唑啉酮的形成是定量的。在明显的 OH - 催化反应中，苯酚在初始步骤中从两种酯中释放出来，这表明脲基的分子内亲核攻击是通过阴离子物质进行的。乙酯反应中第二步的 pH 速率常数曲线为 S 形 K app = 8.9

  DOI：

  10.1021/ja00053a006

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20070010455A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Aminolyse de carbamates cycliques analogues de la carboxybiotine ; catalyse métallique et modélisation de transfert de carboxyle
  作者：Jean-Marie Botella、Alain Klaebe、Jacques Perie、Eric Monnier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90121-8

  日期：1992.1

  Aminolysis of carbamic esters, a model of the intermediate carboxybiotin in enzymatic carboxylations was studied in organic medium in the presence of a divalent cation. This study establishes electrostatic catalysis of aminolysis, the rate determining step of which is the collapse of the tetrahedral intermediate principally by carbon-nitrogen bond breacking. The results also account for the role of the divalent cation present in the carboxytransferase subunit of carboxylases.
• New derivatives of benzoxazolinones and benzoxazolinethiones
  作者：N. A. Poznanskaya、S. N. Ivanova、N. N. Mel'nikov、N. I. Shvetsov-Shilovskii

  DOI：10.1007/bf00475838

  日期：——