tert-butyl-(1-ethynyl-2,2-dimethyl-pent-4-ynyloxy)-dimethyl-silane | 152781-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(1-ethynyl-2,2-dimethyl-pent-4-ynyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-(4,4-dimethylhepta-1,6-diyn-3-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 152781-41-4
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: DVDUOBHJXNKLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 tert-butyl-(1-ethynyl-2,2-dimethyl-pent-4-ynyloxy)-dimethyl-silane 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到{[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-2-methylene-cyclopent-(E)-ylidenemethyl]-dimethyl-silanyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-mediated silylative cyclization of 1,6-heptadiynes

  摘要：

  RhCl(PPh3)(3) readily reacts with an equivalent mole of a hydrosilane to form the Si-Rh-H species that plays an important role in the silylative cyclization of 1,6-heptadiynes to construct 1,2-dialkylidenecyclopentane derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01571-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-pentynoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl-(1-ethynyl-2,2-dimethyl-pent-4-ynyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  铬（0）促进的束缚二炔与环三烯的多组分环加成反应：在9- e pi-戊酸的全合成中的应用

  摘要：

  描述了一个有效的保护基团控制的区域选择性铬（0）介导的束缚二炔与环三烯的三组分高阶环加成反应，在一个步骤中生成五个环和六个立体异构中心。经过一系列以化学选择性的Baeyer-Villiger重排和区域选择性的环丙烷氢解为特征的反应，实现了9-表-戊戊酸的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo040204o

文献信息

• Ruthenium-catalyzed reaction of 1,6-diynes with hydrosilanes and carbon monoxide: a third way of incorporating CO
  作者：Naoto Chatani、Yoshiya Fukumoto、Tomohide Ida、Shinji Murai

  DOI：10.1021/ja00077a077

  日期：1993.12