7-(1-amino-2-phenylethyl)-2H-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepine | 121364-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-(1-amino-2-phenylethyl)-2H-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepine
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-2-phenylethanamine
• CAS: 121364-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: QVUWDZISJOBHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-amino-2-phenylethyl)-2H-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepine 、 盐酸 生成 3,4-Dihydro-7-(1-amino-2-phenylethyl)-2H-1,5-benzodioxepin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DAUKSHAS, V. K.;RAMANAUSKAS, YU. YU.;LABANAUSKAS, L. K.;UDRENAJTE, EH. B.+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 413-415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧环庚烷 在 盐酸 、 三氯化铝 、 甲酸 、 formamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(1-amino-2-phenylethyl)-2H-3,4-dihydro-1,5-benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二恶英和 1,6-苯并二恶辛的 1-氨基-2-苯乙基衍生物的合成和局部麻醉活性

  摘要：

  7-(l-氨基-2-苯乙基)-2H-3,4-二氢-l,5-苯并二氧杂环庚烷 (Id) 通过加热 7-苯乙酰基-2H-3,4-二氢-l 的 Leuckart 反应合成， 5-苯并二氧杂环庚英 (Ib) 与甲酰胺和甲酸，然后酸解生成的 N-甲酰基衍生物。8-Phenylacetyl-2,3,4,5-四氢-l,6-benzodioxocine (IIb) 在这些反应条件下形成焦油，但有可能获得 8-(l-amino-2-phenylethyl)-2,3 ,4,5-四氢-1,6-苯并二氧杂辛 (lid) 通过在丁醇中用金属钠还原相应的酮肟 (IIc)。酮 Ib 和 IIb 通过相应的苯并二氧杂环杂环 Ia 和 IIa 与苯乙酰氯在无水氯化铝存在下酰化合成

  DOI：

  10.1007/bf00758417

文献信息

• DAUKSHAS, V. K.;RAMANAUSKAS, YU. YU.;LABANAUSKAS, L. K.;UDRENAJTE, EH. B.+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 413-415
  作者：DAUKSHAS, V. K.、RAMANAUSKAS, YU. YU.、LABANAUSKAS, L. K.、UDRENAJTE, EH. B.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and local anesthetic activity of 1-amino-2-phenylethyl derivatives of 1,5-benzodioxepine and 1,6-benzodioxocine
  作者：V. K. Daukshas、Yu. Yu. Ramanauskas、L. K. Labanauskas、É. B. Udrenaite、I. Yu. Yautakene、V. V. Lapinskas、N. A. Lauzhikene、R. S. Maskalyunas

  DOI：10.1007/bf00758417

  日期：1989.4

  7-(l-Amino-2-phenylethyl)-2H-3,4-dihydro-l,5-benzodioxepine (Id) is synthesized by the Leuckart reaction on heating 7-phenylacetyl-2H-3,4-dihydro-l,5-benzodioxepine (Ib) with formamide and formic acid followed by acid hydrolysis of the N-formyl derivative that is produced. 8-Phenylacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-l,6-benzodioxocine (IIb) forms tar under these reaction conditions, but it was possible to obtain

  7-(l-氨基-2-苯乙基)-2H-3,4-二氢-l,5-苯并二氧杂环庚烷 (Id) 通过加热 7-苯乙酰基-2H-3,4-二氢-l 的 Leuckart 反应合成， 5-苯并二氧杂环庚英 (Ib) 与甲酰胺和甲酸，然后酸解生成的 N-甲酰基衍生物。8-Phenylacetyl-2,3,4,5-四氢-l,6-benzodioxocine (IIb) 在这些反应条件下形成焦油，但有可能获得 8-(l-amino-2-phenylethyl)-2,3 ,4,5-四氢-1,6-苯并二氧杂辛 (lid) 通过在丁醇中用金属钠还原相应的酮肟 (IIc)。酮 Ib 和 IIb 通过相应的苯并二氧杂环杂环 Ia 和 IIa 与苯乙酰氯在无水氯化铝存在下酰化合成