tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate | 852937-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 852937-43-0
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₂O₂
• 分子量: 358.404
• InChiKey: OJULKJYXPZKNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-Butyl 4-[(dimethylamino)methyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYLPIPERAZIN-1-YL)ACYLPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项发明涉及以碱或酸的加成盐形式存在的取代(4-苯基哌嗪-1-基)酰基哌啶衍生物（I）以及以水合物或溶剂合物形式存在的这些衍生物，以及它们的制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20070021609A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidine carboxylate 在 Raney nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYLPIPERAZIN-1-YL)ACYLPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项发明涉及以碱或酸的加成盐形式存在的取代(4-苯基哌嗪-1-基)酰基哌啶衍生物（I）以及以水合物或溶剂合物形式存在的这些衍生物，以及它们的制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20070021609A1

文献信息

• 4-PHENYLPIPERAZIN-1-YL)ACYLPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：Dos Santos Victor

  公开号：US20070021609A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to substituted (4-phenylpiperazin-1-yl)acylpiperidine derivatives of formula (I) in the form of a base or an addition salt with an acid, and also in the form of a hydrate or solvate, and their preparation process and therapeutic application.

  这项发明涉及以碱或酸的加成盐形式存在的取代(4-苯基哌嗪-1-基)酰基哌啶衍生物（I）以及以水合物或溶剂合物形式存在的这些衍生物，以及它们的制备过程和治疗应用。