N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)cyclopropanamine | 915920-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)cyclopropanamine
• CAS: 915920-14-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• mdl: MFCD11841305
• 分子量: 154.236
• InChiKey: ACDDRSZQTWAHFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 环丙胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有结构式(I)的化合物，其可作为钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等疾病。

  公开号：

  WO2005030727A1

文献信息

• Isoquinolinone potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20060270704A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to compounds having the structure formula (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。
• LYSINE SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE-1 INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：University of Canberra

  公开号：EP3509627A1

  公开（公告）日：2019-07-17
• MODULATORS OF PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF THERAPEUTICS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170158647A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present application provides for a compound of Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods and include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.
• US7781457B2
  申请人：——

  公开号：US7781457B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] LYSINE SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE-1 INHIBITORS AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUES DE LA LYSINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CANBERRA

  公开号：WO2018045422A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are lysine specific histone demethylase-1 (LSD1) inhibitors in methods and compositions for immune checkpoint inhibition. The invention also relates to proteinaceous molecules and their use in altering at least one of (i) formation, (ii) 5 proliferation, (iii) maintenance, (iv) epithelial to mesenchymal cell transition (EMT), or (v) mesenchymal to epithelial cell transition (MET) of an LSD1 overexpressing cell.