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2-methyl-4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazole dihydrobromide | 2060006-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazole dihydrobromide
英文别名
2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazole;dihydrobromide
2-methyl-4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazole dihydrobromide化学式
CAS
2060006-12-2
化学式
C6H10Br2N2S
mdl
——
分子量
302.03
InChiKey
PKNNIKRXFXZOIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE KINASES TAM
    申请人:SYROS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019074962A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer. (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrazol-4-yl, cyclohexyl, or 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2- ene-3-yl, wherein R1 is optionally substituted with up to four independently selected substituents; R2 is cyclohexyl substituted with hydroxy and optionally substituted with one or two additional substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro, or is 4,5,6,7- tetrahydro-lH-indazolyl optionally substituted with one to three substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro; and R3 is -C3-C8 alkyl, -(C2-C6 alkylene)-0-(C1-C6 alkyl), C3-C6 cycloalkyl, or -(C2-C6 alkylene)-C3-C6 cycloalkyl, wherein R3 is optionally substituted with 1-5 substituents inde endentl selected from deuterium, halo, and -OH.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗癌症的方法。其中,R1为吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡唑-4-基、环己基或8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基,其中R1可选择性地与最多四个独立选择的取代基取代;R2为环己基,其与羟基取代,并可选择性地与一个或两个额外的独立选择的来自C1-C4烷基和的取代基取代,或者为4,5,6,7-四氢-1H-吲哚基,可选择性地与一个至三个独立选择的来自C1-C4烷基和的取代基取代;R3为-C3-C8烷基、-(C2-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或-(C2-C6烷基)-C3-C6环烷基,其中R3可选择性地与1-5个独立选择的、卤素和-OH取代。
  • Pyrrolotriazine compounds and methods of inhibiting TAM kinases
    申请人:Syros Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11040981B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer.
    本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、药物组合物、包含此类化合物的药物,以及使用此类化合物治疗癌症的方法。
  • PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES
    申请人:Syros Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3694860A1
    公开(公告)日:2020-08-19
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