N-methyl-3-α-(4-methoxybenzylideneamino)nortropane | 850847-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-methyl-3-α-(4-methoxybenzylideneamino)nortropane
• CAS: 850847-93-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: JJKKPIQKVLQCMQ-QDMKHBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-α-(4-methoxybenzylideneamino)nortropane 在 potassium tert-butylate 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 exo-3-aminotropane
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SUBSTITUIERTEN 3BETA-AMINONORTROPANEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED 3beta-AMINONORTROPANES
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES 3 DOLLAR G(B)-AMINONORTROPANES N-SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的N-取代3β-氨基诺曲碱的方法，其中R1具有权利要求中所述的含义，从中得到与3-氧基诺曲碱相应的或相应的3α-氨基诺曲碱，然后将其与芳基甲基胺或芳基醛转化为相应的亚胺，这些亚胺进行重排或异构化，然后水解。此外，本发明涉及式V的新化合物，其中R1和Ar具有权利要求中所述的含义。

  公开号：

  WO2005037831A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (1S,5R)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-methyl-3-α-(4-methoxybenzylideneamino)nortropane
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SUBSTITUIERTEN 3BETA-AMINONORTROPANEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED 3beta-AMINONORTROPANES
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES 3 DOLLAR G(B)-AMINONORTROPANES N-SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的N-取代3β-氨基诺曲碱的方法，其中R1具有权利要求中所述的含义，从中得到与3-氧基诺曲碱相应的或相应的3α-氨基诺曲碱，然后将其与芳基甲基胺或芳基醛转化为相应的亚胺，这些亚胺进行重排或异构化，然后水解。此外，本发明涉及式V的新化合物，其中R1和Ar具有权利要求中所述的含义。

  公开号：

  WO2005037831A1