(4-methoxyphenyl)-(1-naphthalen-1-ylpentyl)amine | 132554-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-(1-naphthalen-1-ylpentyl)amine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(1-naphthalen-1-ylpentyl)aniline
• CAS: 132554-79-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: ZUBWHKQAHKNVGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (4-methoxyphenyl)-(1-naphthalen-1-ylpentyl)amine
  参考文献：
  名称：

  电子和空间控制有机锂试剂与烯醛胺的区域选择性加成反应。

  摘要：

  衍生自萘-1-甲醛和无环α，β-不饱和醛的亚胺与有机锂试剂的反应方式取决于亚胺氮原子上取代基的特征。在氮原子上具有吸电子芳基的亚胺表现为朝向有机锂试剂的1,2-亚胺。相反，带有烷基或庞大的芳基的亚胺有利于有机锂试剂的1，4-加成。基于分子轨道计算，合理化了亚胺氮原子上取代基的电子和空间反应模式调节。

  DOI：

  10.1021/jo015766b

文献信息

• Catalytic asymmetric addition of organolithiums to aldimines
  作者：Kiyoshi Tomioka、Isao Inoue、Mitsuru Shindo、Kenji Koga

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80698-6

  日期：1991.6

  An asymmetric 1,2-addition of organolithiums to imines (1) was catalyzed by a substoichiometric amount (0.05-0.3 equivalent) of a chiral aminoether (2) to provide the corresponding optically active amines (3).

  亚化学计量的量（0.05-0.3当量）的手性氨基醚（2）催化有机锂向亚胺（1）的不对称1,2-加成反应，从而提供相应的旋光胺（3）。