4-methyl-5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine | 1433486-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methyl-5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 4-methyl-5-(oxiran-2-yl)-2-(tetrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1433486-60-2
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: UOCPAALLNPTQGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine 、 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 在 4-methyl-5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine 作用下， 生成 4-methyl-5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可以用作利尿和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭、肾脏疾病、水肿和与过度盐和水潴留有关的疾病等医疗条件。

  公开号：

  US20160002259A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine 、 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 在 4-methyl-5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine 作用下， 生成 4-methyl-5-(oxiran-2-yl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般结构的I-VI式化合物：Z1—Y1—（CH2）n1—R—（CH2）n2—Y2—Z2，其中R是一个6-8成员饱和杂环环，具有2个氮原子与分别连接的—（CH2）n1—和—（CH2）n2—，以及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  US20140309213A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066714A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to compounds of Formula I-VI having the following general structure: wherein R is a 6-8 membered saturated heterocyclic ring having 2 Nitrogen atoms connected with (CH2)n1- and (CH2)n2-, respectively, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有以下一般结构的I-VI号化合物的化合物：其中R是一个含有2个氮原子的6-8元饱和杂环，分别与（CH2）n1-和（ ）n2-相连，以及药用可接受的盐，它们是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂是有用的，因此可用于治疗和预防由于过多的盐和水潴留导致的疾病，包括心血管疾病，如高血压和急慢性心力衰竭。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09139585B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  This invention relates to compounds of Formula I-VI having the following general structure: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及公式I-VI的化合物及其药学上可接受的盐，其具有以下一般结构: 并且这些化合物是肾外髓质钾离子通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐分和水分潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• EP2956142A2
  申请人：——

  公开号：EP2956142A2

  公开（公告）日：2015-12-23
• US9139585B2
  申请人：——

  公开号：US9139585B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9604998B2
  申请人：——

  公开号：US9604998B2

  公开（公告）日：2017-03-28